Creada “in vitro” para curar a su hermana
Una niña fue creada un programa de selección genética para utilizar las células de su cordón umbilical en un tratamiento contra una rara enfermedad que sufría su hermana de 14 años
María fue “creada” en un laboratorio, dentro de un programa de selección genética realizado en EEUU, con un objetivo específico: salvar a su hermana Clara, de 14 años, que sufría una rara enfermedad, relacionada con su médula, que limitaba su expectativa de vida a los 30 años y que la mantenía constantemente sometida a transfusiones de sangre.
La historia la recoge el diario español El País en su edición de hoy. Según el rotativo, los padres de ambas niñas, que viven en Tenerife -en las islas Canarias, al sur de España-, decidieron tener un hijo que sirviera de donante de células para ayudar con la enfermedad de Clara.
Se sometieron a un programa de selección genética, que consistía en fecundar óvulos para crear un embrión que cumpliera con las características necesarias para salvar a Clara. El embrión tenía que ser compatible con los tejidos de su hermana mayor y, sobre todo, no debería heredar la enfermedad de la niña.
De los nueve embriones fecundados, sólo dos cumplieron con los requisitos, por lo que fueron transferidos al útero de la madre. Al final, sólo uno tuvo éxito: María, que nació en agosto de 2005. Las células del cordón umbilical de la niña fueron extraídas y transferidas a la médula de su hermana, sometida constantemente a transfusiones de sangre por la enfermedad, denominada “beta talasemia mayor”.
Esta enfermedad se produce cuando la médula no produce hemoglobina adulta, proteína encargada de transportar oxígeno a los tejidos. La única curación conocida consiste en transplantar células sanas hasta la médula: repoblar la médula dañada con las células responsables de la creación de todo el linaje sanguíneo extraídas de otra persona, extrayéndolas de una médula sana o de un cordón umbilical, según explica El País.
El transplante consiste en someter al paciente a un tratamiento de quimioterapia para anular la capacidad de producción de sangre. En el caso de Clara, la quimioterapia duró tres semanas, produciéndole dolores estomacales, diarreas, mareos. Luego de las tres semanas se realizó la transfusión: las células se introducen en el cuerpo, llegando a los lugares de formación de la sangre como huesos largos, costillas y caderas.
Este tipo de transplante es el primero que se realiza en España, según explicó la doctora Isabel Badell, coordinadora de la operación, al diario español. Clara fue sometida a un duro tratamiento y tres meses de hospitalización, y ahora se recupera satisfactoriamente en su casa, sin ser sometida a las transfusiones de sangre. A su lado, María crece normalmente, sin percatarse siquiera que ha curado a su hermana.
Noticia tomada de elnuevodiario.com.ni
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